2025年6月18日，由威凯检测技术有限公司与郑州医疗器械行业协会联合主办的“新版GB 9706标准有源医疗器械注册与体系核查要点解析公益培训班”在郑州成功举办，吸引了逾百家企业的注册、质量、研发及监管人员积极参与。

本次培训中国电研威凯检测专家团队立足专业优势，重点解读新版GB 9706.1-2020及配套标准的核心要义与实施难点，助力企业合规发展。

通过深入浅出的案例分析和实战经验分享，中国电研威凯检测的讲师们将复杂标准转化为实操指南。学员们认真记录、积极互动，现场学习氛围热烈。

此次培训获得与会人员的高度评价，大家纷纷表示内容实用、针对性强，为实际工作提供了明确指引。未来，中国电研威凯检测将继续与行业伙伴携手，共同推动医疗器械产业高质量发展。