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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/CHN/1664	中华人民共和国国家标准《医用电气设备第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求》	中国	2022-04-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1313	2022年2月23日第119号规范指令	巴西	2022-04-04	我要评议
G/TBT/N/CHN/1663	中华人民共和国国家标准《医用电气设备第2-55 部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求》	中国	2022-04-04	我要评议
G/TBT/N/PHL/283	FDA通告草案“简化处理东盟成员国国家监管部门批准的医疗器械的注册/通报申请”	菲律宾	2022-03-31	我要评议
G/TBT/N/BRA/1310	2022年2月23日第119号规范指令。	巴西	2022-03-15	我要评议
G/TBT/N/BRA/1311	2022年2月25日第608号决议	巴西	2022-03-15	我要评议
G/TBT/N/CAN/665	与新冠肺炎法规相关的医疗器械和药物临床试验	加拿大	2022-03-07	我要评议
G/TBT/N/USA/1839	医疗器械；质量体系条例修正案	美国	2022-02-24	我要评议
G/TBT/N/EU/873	根据欧洲议会和理事会（EU）第2017/746号法规，制定了某些D类体外诊断医疗器械的通用规范的委员会实施法规草案。	欧盟	2022-02-11	我要评议
G/TBT/N/KEN/1218	KS 2925:2021 纺织品——可循环利用的卫生巾——规范	肯尼亚	2022-02-11	我要评议
G/TBT/N/PHL/281	采纳东南亚国家联盟医疗器械指令（AMDD）“上市后警报系统（PMAS）要求”附件5	菲律宾	2022-02-11	我要评议
G/TBT/N/BRA/1306	2022年1月28日RDC第595号决议	巴西	2022-02-03	我要评议
G/TBT/N/SLV/219	萨尔瓦多技术法规RTS 11.03.03:22号:医疗器械。医疗器械生产质量管理规范及验证手册	萨尔瓦多	2022-01-31	我要评议
G/TBT/N/KOR/1053	“医疗器械生产质量管理规范标准”拟议修订案	韩国	2022-01-26	我要评议
G/TBT/N/EU/866	规定了（EU）第2017/745号法规欧洲议会和理事会关于医疗器械的法规附件十六中列出的关于无预期医疗用途的产品组通用规范的欧盟委员会实施法规草案	欧盟	2022-01-18	我要评议
G/TBT/N/TPKM/477	医疗设备规范、检测方法和性能条例草案	台澎金马单独关税区	2022-01-06	我要评议
G/TBT/N/BRA/1286	决议-RDC No.579，2021年11月25日	巴西	2021-12-07	我要评议
G/TBT/N/SLV/218	萨尔瓦多技术法规 RTS 11.03.02:21: 医疗器械。医疗器械卫生管理要求	萨尔瓦多	2021-11-18	我要评议
G/TBT/N/KEN/1153	DEAS 1070:2021医用棉签——规范	肯尼亚	2021-11-17	我要评议
G/TBT/N/KOR/1010	对《韩国准药物药典（KQC）》的修订提议	韩国	2021-11-15	我要评议

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