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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/KOR/1170	拟修订《制造许可等续期条例》	韩国	2023-09-14	我要评议
G/TBT/N/KEN/1375	DKS 2170-1:2022 医用气体——规范。第1部分：医用氧气	肯尼亚	2023-01-23	我要评议
G/TBT/N/EU/943	欧洲议会和欧盟理事会关于修订（EU）第2017/745号和（EU）第2017/746号法规中某些医疗器械和体外诊断医疗器械过渡条款的法规的提案（COM（2023）10最终版）	欧盟	2023-01-09	我要评议
G/TBT/N/KOR/486/Rev.1	《医疗器械良好生产规范标准》修正案	韩国	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/CAN/685	根据《食品药品法》（敏捷许可）制定的某些法规的修订法规	加拿大	2022-12-21	我要评议
G/TBT/N/BRA/1458	2022年10月27日第1123号决议草案	巴西	2022-11-08	我要评议
G/TBT/N/USA/1934	行政销毁的医疗器械	美国	2022-10-20	我要评议
G/TBT/N/BRA/1448	2022年9月6日第1112号决议草案	巴西	2022-09-14	我要评议
G/TBT/N/RUS/135	《医疗器械按使用潜在风险分类规则》修正案草案	俄罗斯	2022-07-11	我要评议
G/TBT/N/RUS/134	《医疗器械临床及临床实验室试验实施细则的修正案草案》	俄罗斯	2022-06-23	我要评议
G/TBT/N/CHN/1677	中华人民共和国国家标准《医用电气设备第2-71部分：功能性近红外光谱（NIRS）设备的基本安全和基本性能专用要求》	中国	2022-05-18	我要评议
G/TBT/N/CHN/1666	中华人民共和国国家标准《医用电气设备第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》	中国	2022-04-06	我要评议
G/TBT/N/CHN/1665	中华人民共和国国家标准《医用电气设备第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》	中国	2022-04-05	我要评议
G/TBT/N/CHN/1664	中华人民共和国国家标准《医用电气设备第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求》	中国	2022-04-05	我要评议
G/TBT/N/CHN/1663	中华人民共和国国家标准《医用电气设备第2-55 部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求》	中国	2022-04-04	我要评议
G/TBT/N/GBR/46	《2022电器电子设备特定有害物质使用限制法规（修订）》法定文件草案	英国	2022-03-16	我要评议
G/TBT/N/EU/873	根据欧洲议会和理事会（EU）第2017/746号法规，制定了某些D类体外诊断医疗器械的通用规范的委员会实施法规草案。	欧盟	2022-02-11	我要评议
G/TBT/N/PHL/280	名为“可登记的体外诊断医疗器械（IVD）专门清单和修订后的新冠肺炎检测试剂盒注册技术要求”的食品和药物管理局公告终稿	菲律宾	2022-02-11	我要评议
G/TBT/N/EGY/308	第223/2021号部长令（2页，阿拉伯语）埃及强制执行标准ES 2925-1“眼科光学—未切割成品眼镜片—第1部分：单焦点和多焦点镜头规范”	埃及	2021-11-09	我要评议
G/TBT/N/EGY/307	第223/2021号部长令（2页，阿拉伯语）埃及强制执行标准ES 2925-2“眼科光学—未切割成品眼镜片—第2部分：功率变焦透镜规范”	埃及	2021-11-09	我要评议

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