| 1. | 通报成员：哥斯达黎加 |
| 2. | 负责机构： |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：
ICS：[] HS：[] |
| 5. |
通报标题：RTCR 440：2010。生物药品注册和控制条例。页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：补遗原因：[]评议期变更-日期：[]通报措施通过-日期：[]通报措施公布-日期：[]通报措施生效-日期：[]说明可从何处获得最终措施1的案文：[]通报措施撤回或撤销日期：若措施被重新通报，则相关编号为：[X]对通报措施的内容或范围的修改，并说明可从何处获得案文1：https://tramitescr.meic.go.cr/controlPrevio/BuscarFormulario.asphttps://members.wto.org/crnattachments/2026/TBT/CRI/modification/26_01992_00_s.pdf 提交意见的新截止日期（如适用）：通报后60天[]解释性文件的出版和案文可在何处获得1：[X]其他：2011年11月15日第37006-S号行政令RTCR 440：2010的改革。生物药品注册和控制条例https：//tramitescr.meic.go.cr/controlPrevio/buscarformulario.asp 贸易技术壁垒信息中心经济、工业和贸易部-MEIC Tel：+（506）2549-1479 电子邮件：crotc@meic.go.crmsolera@meic.go.cr说明：2011年11月15日第37006-S号行政令“RTCR 440：2010.生物药品注册和控制条例”第1条第4、5款第5.11款b)、8、9款第9.4.2款和10款第10.1、10.3和10.4款进行了改革，发表在2012年3月22日第59号公报上。脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相关文件： |
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拟批准日期：
拟生效日期： |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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