| 1. | 通报成员：中国 |
| 2. | 负责机构：国家药品监督管理局 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：药材
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"05"},{"uid":"06"},{"uid":"09"},{"uid":"12"},{"uid":"13 "},{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：进口药材管理办法（修订草案送审稿）页数：13 使用语言：中文 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 《进口药材管理办法》共7章43条，主要按药材进口流程论述，包括申请与审批、登记、口岸检验、监督管理等章节。通过下放审批权限、分类管理、溯源管理等措施方便申请人，加强进口药材质量管理。 |
| 7. | 目的和理由：防止欺诈，保护消费者利益；保护人类健康和安全；质量要求 |
| 8. | 相关文件： 无 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
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