1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构:卫生及公共服务部(HHS) 食品药品管理局(FDA) [1373] |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:烟草制品; 烟草和成品烟草替代品(HS 24)。国内安全(ICS 13.120),烟草、烟草制品和相关设备(ICS 65.160)。
ICS:[{"uid":"65.160"},{"uid":"13.120"}] HS:[{"uid":"24"}] |
5. |
通报标题:烟草产品的燃烧卷烟尼古丁水平标准页数:26 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述: 食品药品管理局(FDA)现颁布法规制定提案预先公告(ANPRM),获取制定烟草制品标准所参考的信息,以设定卷烟尼古丁最高含量。由于与烟草有关的危害最终是由此类产品中尼古丁成瘾导致反复使用和接触毒物而引起的,FDA正在考虑采取措施降低此类产品中尼古丁的含量,使吸烟者最低限度上瘾或不上瘾,使用最好的科学方法来确定适当的公共健康保护水平。FDA在本文件中特别针对可能不上瘾的卷烟使用术语“不上瘾”。我们承认尼古丁本身的高度致瘾潜力取决于传送途径。正如本文件其它部分所讨论的那样,关于可能致使特定成员或群体上瘾或不上瘾的卷烟中尼古丁精确含量的问题依然存在。我们预想卷烟中尼古丁含量不会刺激或维持某些潜在吸烟者上瘾的可能情况。这给上瘾的使用者更容易戒烟的选择和能力,并且可能有助于防止体验者(主要是青年)从经常使用转变成烟民。任何潜在产品标准管辖的产品范围将成为ANPRM评议中的一个问题。额外科学数据和烟草产品尼古丁标准相关法律决定实证基础的研究是ANPRM评议的另一个问题。 |
7. | 目的和理由:防止欺诈行为和消费者保护;保护人类健康安全。 |
8. | 相关文件: 2018年3月16日联邦纪事(FR)第83卷第11818页;联邦法规法典(CFR)第21编第1130部分。批准时公布在联邦纪事。 |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 2018/06/14 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|