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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/EU/445	欧盟委员会指令草案，补充欧洲议会和理事会关于人用药生产管理规范准则的指令2001/83/EC。	欧盟	2017-01-19	我要评议
G/TBT/N/EU/444	欧盟委员会授权法规草案，通过规定人用研究用药生产管理规范和检验安排准则补充欧洲议会和理事会法规(EU) 536/2014。	欧盟	2017-01-19	我要评议
G/TBT/N/ARG/313	特别管控物质处理的特别认证：精神药物和麻醉药品。	阿根廷	2017-01-16	我要评议
G/TBT/N/CHN/1192	药物临床试验质量管理规范	中国	2017-01-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/704	2016年12月22日法令No. 23。	巴西	2017-01-09	我要评议
G/TBT/N/JPN/543	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）。	日本	2017-01-06	我要评议
G/TBT/N/SLV/193	萨尔瓦多技术法规(RTS) 11.02.01:16:药品。人用药。生物等效性和互换性。	萨尔瓦多	2016-12-21	我要评议
G/TBT/N/EU/428	欧盟委员会决议实施细则草案，关于主要作用（取决于蔓越莓中的青花素（PAC））是预防或治疗膀胱炎的产品类别。	欧盟	2016-12-06	我要评议
G/TBT/N/BRA/700	2016年11月10日技术决议草案No. 273关于药品生产环节外包、质量控制分析和存储。	巴西	2016-11-24	我要评议
G/TBT/N/USA/1202	病毒、血清、毒素及类似产品；包装和标签。	美国	2016-11-10	我要评议
G/TBT/N/USA/1202/Add.1	病毒、血清、毒素及类似产品；包装和标签。	美国	2016-11-10	我要评议
G/TBT/N/JPN/537	部分修订放射性药品最低要求。	日本	2016-09-22	我要评议
G/TBT/N/GTM/91	药品及相关产品控制管理法规。	危地马拉	2016-08-11	我要评议
G/TBT/N/KOR/647	药事法修订提案	韩国	2016-06-01	我要评议
G/TBT/N/CHN/1173	《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>有关事项的公告（征求意见稿）》	中国	2016-05-13	我要评议
G/TBT/N/RUS/56	欧亚经济联盟委员会 “关于制定医用药品包装说明和医用药品简介要求”的决议草案。	俄罗斯	2016-05-13	我要评议
G/TBT/N/RUS/58	欧亚经济联盟委员会 “关于制定欧亚经济联盟生产管理规范规则”的决议草案。	俄罗斯	2016-05-13	我要评议
G/TBT/N/ECU/326	药用天然加工产品及此类产品的生产、存储、分销或销售企业卫生注册和控制替代技术法规草案。	厄瓜多尔	2016-05-03	我要评议
G/TBT/N/PER/85	生产商分析技术验证所需文件最低信息要求法规。	秘鲁	2016-05-02	我要评议
G/TBT/N/JPN/520	部分修订生物制品最低要求。	日本	2016-03-18	我要评议

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