广东省应对技术性贸易壁垒信息平台
当前位置:广东省应对技术性贸易壁垒信息平台通报与召回召回与扣留美国FDA拒绝进口数据库
关键词 拒绝进口时间 查询
拒绝进口时间产品描述产地制造商拒绝进口原因
2025-04-02血氧计广东深圳Shenzhen Medke Technology Co., Ltd.药品或器械未在510(j)要求的列表中,或未提供510(j)或510(k)要求提交的通知或其他信息;器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;负责产品生产、制备、宣传、合成或加工的机构未按期注册(国外生产商)
2025-04-02电子烟广东深圳SHENZHEN OVANVAPE TECHNOLOGY CO烟草产品的标签未标注生产商、包装商和分销商的名称和地址
2025-04-02电子烟广东深圳SHENZHEN HZKO ELECTRONIC TECH CO烟草制品未获得有效的销售许可令;烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2025-04-02电子烟广东深圳Shenzhen Yuzhi Technology Co., Ltd.烟草制品未获得有效的销售许可令;烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2025-04-02电子烟广东深圳SHENZHEN OVANVAPE TECHNOLOGY CO烟草产品的标签未标注生产商、包装商和分销商的名称和地址
2025-04-02电子烟广东深圳KANGERTECH TECH CO LTD烟草制品未获得有效的销售许可令;烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息;标签缺少“sale only allowed in the United States”的声明
2025-04-02电子烟广东深圳SHENZHEN OVANVAPE TECHNOLOGY CO烟草产品的标签未标注生产商、包装商和分销商的名称和地址
2025-04-02电子烟广东深圳KANGERTECH TECH CO LTD烟草制品未获得有效的销售许可令;烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息;标签缺少“sale only allowed in the United States”的声明
2025-04-02电子烟广东深圳KANGERTECH TECH CO LTD烟草制品未获得有效的销售许可令;烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息;标签缺少“sale only allowed in the United States”的声明
2025-04-02卷心菜(叶茎蔬菜)山东青岛QINGDAO HAIDELIN TRADING FOODS CO.,LTD产品疑似在不卫生的环境中生产、加工或包装
2025-04-02电子烟广东深圳KANGERTECH TECH CO LTD烟草制品未获得有效的销售许可令;烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息;标签缺少“sale only allowed in the United States”的声明
2025-04-02眼影广东广州GUANGZHOU MEIKUANG COSMETICS COLTD含不安全的着色剂;化妆品标签内容虚假或存在误导性;含未标注的着色剂
2025-04-02电子烟广东深圳Shenzhen Yuzhi Technology Co., Ltd.烟草制品未获得有效的销售许可令;烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2025-04-02枣(枣干或枣泥)宁夏中卫中宁NINGXIA ZHONGNING COUNTY QILI JUJUBE WOLFBERRY INDUSTRY CO LTD.含污秽的、腐臭的或腐烂的物质,或不适于食用
2025-04-02电子烟广东深圳KANGERTECH TECH CO LTD烟草制品未获得有效的销售许可令;烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息;标签缺少“sale only allowed in the United States”的声明
2025-04-01辣椒粉山东德州Synthite (Dezhou) Biotech Co.,Ltd含污秽的、腐臭的或腐烂的物质,或不适于食用
2025-04-01按摩治疗仪(手动)广东广州GUANGZHOU EKAI ELECTRONIC TECHNO器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案
2025-04-01激光指示器(测量)广东佛山GUANGZHOU HONGYI LIMITED LIABILITY电子产品未提供用以确定制造商是否符合法规要求的产品报告
2025-04-01烘焙产品福建福州FUZHOU CHENFENGXING IMPORT AND EXPORT TRADING CO., LTD.含三聚氰胺或其类似物
2025-04-01RT-PCR 分子诊断检测系统(含RNA提取、RNA稳定、血液采集)广东广州GUANGZHOU PLUSLIFE BIOTECH CO. LTD.药品或器械未在510(j)要求的列表中,或未提供510(j)或510(k)要求提交的通知或其他信息;III类器械未获得上市前批准(PMA);器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;负责产品生产、制备、宣传、合成或加工的机构未按期注册(国外生产商)
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