广东省应对技术性贸易壁垒信息平台-广东省WTO/TBT预警|TBT通报|WTO通报|出口预警|贸易壁垒-美国FDA自动扣留企业名单数据库

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发布日期	预警编号	预警类型	产品名称	存在问题
2019-02-15	89-04	DWPE	避孕套	未符合医疗器械质量体系的要求
2019-02-14	89-04	DWPE	血压计	未符合医疗器械质量体系的要求
2019-02-13	16-81	DWPE	日本沙鲈	沙门氏菌
2019-02-11	16-119	DWPE	罗非鱼、冻罗非鱼	未提供HACCP验证证明
2019-02-07	16-81	DWPE	冻鲮鱼鱼片	沙门氏菌
2019-02-07	16-81	DWPE	生扇贝	沙门氏菌
2019-02-06	16-124	DWPE	烤鳗鱼	甲氧苄啶
2019-02-06	89-04	DWPE	所有医疗器械	未符合医疗器械质量体系的要求
2019-02-06	89-04	DWPE	所有医疗器械	未符合医疗器械质量体系的要求
2019-02-06	89-04	DWPE	所有医疗器械	未符合医疗器械质量体系的要求
2019-02-06	89-04	DWPE	所有医疗器械	未符合医疗器械质量体系的要求
2019-02-05	89-04	DWPE	所有交替式压力床垫系统	未符合医疗器械质量体系的要求
2019-01-30	89-08	DWPE	NannoLight MP-50强脉冲激光系统	I/II类器械未认定为实质等同器械或无上市前通知510(k)，或III类器械未经PMA或IDE批准
2019-01-30	89-08	DWPE	防晒护目镜	I/II类器械未认定为实质等同器械或无上市前通知510(k)，或III类器械未经PMA或IDE批准
2019-01-30	89-08	DWPE	医疗设备	I/II类器械未认定为实质等同器械或无上市前通知510(k)，或III类器械未经PMA或IDE批准
2019-01-30	89-08	DWPE	便携式智能U盘按摩器十套	I/II类器械未认定为实质等同器械或无上市前通知510(k)，或III类器械未经PMA或IDE批准
2019-01-30	89-08	DWPE	病人检查用手套	I/II类器械未认定为实质等同器械或无上市前通知510(k)，或III类器械未经PMA或IDE批准
2019-01-30	89-08	DWPE	超声美容仪，按摩器	I/II类器械未认定为实质等同器械或无上市前通知510(k)，或III类器械未经PMA或IDE批准
2019-01-30	89-08	DWPE	电子体操设备	I/II类器械未认定为实质等同器械或无上市前通知510(k)，或III类器械未经PMA或IDE批准
2019-01-29	89-04	DWPE	软性隐形眼镜	未符合医疗器械质量体系的要求

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