| 1. | 通报成员:美国 |
| 2. | 负责机构: 食品药物管理局(FDA) |
| 3. | 覆盖的产品: 除美国农业部专管的肉类、家禽及蛋类品外,人类及动物食用的食品。 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题:2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知页数: 使用语言: 链接网址: |
| 6. | 内容简述:食品药物管理局(FDA)发布了一项拟定法规,要求对在美国消费的人类或动物进口食品的美国进口商或采购商于2003年12月12日起,向FDA提前通报进口的食品货物。 该法规的最终版本将执行2002年公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法。它要求自2003年12月12日起,即便最终法规未出台,也应向FDA提前通报进口的食品。提前通报有助于FDA根据美国进口的所有消费食品获悉的情报,对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击采取快速反应行动的若干手段之一。对进口食品货物提供提前通报的要求将提高FDA探查偶发的、有预谋的食品污染,阻止人为的计划性污染的能力。在食源性疾病发生的情况下,这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。自拟定法规公布后,FDA将提供60天的评议期。FDA将把对这些评议的考虑综合到最终规定当中去。并对最终提前通报的要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定。 |
| 7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[X] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:拟定法规的通报将公布于第68 FR 5428-5468号 联邦纪事(提供英文)
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| 8. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
|
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种:
拟定法规的通报将公布于第68 FR 5428-5468号 联邦纪事(提供英文) |
| 10. |
拟批准日期:
2003年12月12日 拟公布日期: |
| 11. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 2003年12月12日
[ ] 贸易促进措施
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| 12. |
意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
|
| 13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
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| 食品药物管理局(FDA)发布了一项拟定法规,要求对在美国消费的人类或动物进口食品的美国进口商或采购商于2003年12月12日起,向FDA提前通报进口的食品货物。 该法规的最终版本将执行2002年公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法。它要求自2003年12月12日起,即便最终法规未出台,也应向FDA提前通报进口的食品。提前通报有助于FDA根据美国进口的所有消费食品获悉的情报,对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击采取快速反应行动的若干手段之一。对进口食品货物提供提前通报的要求将提高FDA探查偶发的、有预谋的食品污染,阻止人为的计划性污染的能力。在食源性疾病发生的情况下,这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。自拟定法规公布后,FDA将提供60天的评议期。FDA将把对这些评议的考虑综合到最终规定当中去。并对最终提前通报的要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定。 |
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负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
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| 食品药物管理局(FDA)发布了一项拟定法规,要求对在美国消费的人类或动物进口食品的美国进口商或采购商于2003年12月12日起,向FDA提前通报进口的食品货物。 该法规的最终版本将执行2002年公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法。它要求自2003年12月12日起,即便最终法规未出台,也应向FDA提前通报进口的食品。提前通报有助于FDA根据美国进口的所有消费食品获悉的情报,对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击采取快速反应行动的若干手段之一。对进口食品货物提供提前通报的要求将提高FDA探查偶发的、有预谋的食品污染,阻止人为的计划性污染的能力。在食源性疾病发生的情况下,这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。自拟定法规公布后,FDA将提供60天的评议期。FDA将把对这些评议的考虑综合到最终规定当中去。并对最终提前通报的要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定。 |
| 1. | 通报成员:美国 |
| 2. | 负责机构: 食品药物管理局(FDA) |
| 3. | 覆盖的产品: 除美国农业部专管的肉类、家禽及蛋类品外,人类及动物食用的食品。 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题:2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知页数: 使用语言: 链接网址: |
| 6. | 内容简述:食品药物管理局(FDA)发布了一项拟定法规,要求对在美国消费的人类或动物进口食品的美国进口商或采购商于2003年12月12日起,向FDA提前通报进口的食品货物。 该法规的最终版本将执行2002年公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法。它要求自2003年12月12日起,即便最终法规未出台,也应向FDA提前通报进口的食品。提前通报有助于FDA根据美国进口的所有消费食品获悉的情报,对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击采取快速反应行动的若干手段之一。对进口食品货物提供提前通报的要求将提高FDA探查偶发的、有预谋的食品污染,阻止人为的计划性污染的能力。在食源性疾病发生的情况下,这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。自拟定法规公布后,FDA将提供60天的评议期。FDA将把对这些评议的考虑综合到最终规定当中去。并对最终提前通报的要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定。 |
| 7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[X] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:拟定法规的通报将公布于第68 FR 5428-5468号 联邦纪事(提供英文)
|
| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
| 9. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
|
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种:
拟定法规的通报将公布于第68 FR 5428-5468号 联邦纪事(提供英文) |
| 11. |
拟批准日期:
2003年12月12日 拟公布日期: |
| 12. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 2003年12月12日
[ ] 贸易促进措施
|
| 13. |
意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
|
| 14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
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| 应美国代表团的要求, 发送2003-02-06如下信息: |
| 通报标题:2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知 |
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内容简述:
食品药物管理局(FDA)发布了一项拟定法规,要求对在美国消费的人类或动物进口食品的美国进口商或采购商于2003年12月12日起,向FDA提前通报进口的食品货物。 该法规的最终版本将执行2002年公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法。它要求自2003年12月12日起,即便最终法规未出台,也应向FDA提前通报进口的食品。提前通报有助于FDA根据美国进口的所有消费食品获悉的情报,对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击采取快速反应行动的若干手段之一。对进口食品货物提供提前通报的要求将提高FDA探查偶发的、有预谋的食品污染,阻止人为的计划性污染的能力。在食源性疾病发生的情况下,这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。自拟定法规公布后,FDA将提供60天的评议期。FDA将把对这些评议的考虑综合到最终规定当中去。并对最终提前通报的要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定。
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| 该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
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负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
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| 应美国代表团的要求, 发送2003-02-06如下信息: |
| 食品药物管理局(FDA)发布了一项拟定法规,要求对在美国消费的人类或动物进口食品的美国进口商或采购商于2003年12月12日起,向FDA提前通报进口的食品货物。 该法规的最终版本将执行2002年公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法。它要求自2003年12月12日起,即便最终法规未出台,也应向FDA提前通报进口的食品。提前通报有助于FDA根据美国进口的所有消费食品获悉的情报,对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击采取快速反应行动的若干手段之一。对进口食品货物提供提前通报的要求将提高FDA探查偶发的、有预谋的食品污染,阻止人为的计划性污染的能力。在食源性疾病发生的情况下,这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。自拟定法规公布后,FDA将提供60天的评议期。FDA将把对这些评议的考虑综合到最终规定当中去。并对最终提前通报的要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定。 |
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
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