| 1. | 通报成员:加拿大 |
| 2. | 负责机构: [ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
| 3. | 覆盖的产品: |
| 4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题:对特殊膳食用途食品的豁免令使用语言: 页数: 链接网址: |
| 6. | 内容简述:G/SPS/N/CAN/1576/Add.1(日期为2025年7月3日)中通知的拟议措施于2025年12月17日获得通过并公布,作为特殊膳食用途食品豁免令(该令)。该令包含两个部分:第一部分:允许在短缺或有短缺风险的情况下例外进口和/或销售婴儿配方奶粉(IF)、母乳强化剂(HMF)和流质配方饮食(FLD),将符合类别标准的食品豁免于《食品和药物法》(FDA)和《食品和药物条例》(FDR)的特定条款;第二部分:允许继续特殊进口和销售IFs和HMF,这是卫生部过渡战略的一部分(https://www.canada.ca/en/health-canada/services/food-nutrition/public-involvement-partnerships/notice-stakeholders-transition-strategy-prepare-expiration-interim-policy-mitigate-infant-formula-shortages.html)。而这些食品的上市前审查正在进行中,豁免它们遵守FDA和FDR的特定规定。为了确保该命令的豁免不会带来不可接受的健康和安全风险,规定了与食品标签、向卫生部长通报和限制HMF销售有关的具体条件。该命令于2025年12月17日生效,当天在宪报第二部分公布。 |
| 7. |
目的和理由:
[ ] 食品安全[ ] 动物健康[ ] 植物保护[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
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| 8. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)[ ] 无
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| 9. |
可提供的相关文件及文件语种:
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| 10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
| 11. |
拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月,及/或(年月日):[ ] 贸易促进措施:
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| 12. | 意见反馈截至日期: |
| 13. |
负责处理反馈意见的机构:
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| 14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):电子版可在以下网址获取:https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-eng.html(英文)https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-fra.html(法文)或向加拿大通报管理局和咨询点技术壁垒和法规司全球事务部111 Sussex DriveOttawa,Ontario K1A 0G2Canada电子邮件:enquirypointinternational.gc.ca索取
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应加拿大代表团的要求, 发送2025-12-18如下信息: 对特殊膳食用途食品的豁免令
G/SPS/N/CAN/1576/Add.1(日期为2025年7月3日)中通知的拟议措施于2025年12月17日获得通过并公布,作为特殊膳食用途食品豁免令(该令)。该令包含两个部分:第一部分:允许在短缺或有短缺风险的情况下例外进口和/或销售婴儿配方奶粉(IF)、母乳强化剂(HMF)和流质配方饮食(FLD),将符合类别标准的食品豁免于《食品和药物法》(FDA)和《食品和药物条例》(FDR)的特定条款;第二部分:允许继续特殊进口和销售IFs和HMF,这是卫生部过渡战略的一部分(https://www.canada.ca/en/health-canada/services/food-nutrition/public-involvement-partnerships/notice-stakeholders-transition-strategy-prepare-expiration-interim-policy-mitigate-infant-formula-shortages.html)。而这些食品的上市前审查正在进行中,豁免它们遵守FDA和FDR的特定规定。为了确保该命令的豁免不会带来不可接受的健康和安全风险,规定了与食品标签、向卫生部长通报和限制HMF销售有关的具体条件。该命令于2025年12月17日生效,当天在宪报第二部分公布。
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| 该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
| 负责处理反馈意见的机构: |
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):电子版可在以下网址获取:https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-eng.html(英文)https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-fra.html(法文)或向加拿大通报管理局和咨询点技术壁垒和法规司全球事务部111 Sussex DriveOttawa,Ontario K1A 0G2Canada电子邮件:enquirypointinternational.gc.ca索取
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| G/SPS/N/CAN/1576/Add.1(日期为2025年7月3日)中通知的拟议措施于2025年12月17日获得通过并公布,作为特殊膳食用途食品豁免令(该令)。该令包含两个部分:第一部分:允许在短缺或有短缺风险的情况下例外进口和/或销售婴儿配方奶粉(IF)、母乳强化剂(HMF)和流质配方饮食(FLD),将符合类别标准的食品豁免于《食品和药物法》(FDA)和《食品和药物条例》(FDR)的特定条款;第二部分:允许继续特殊进口和销售IFs和HMF,这是卫生部过渡战略的一部分(https://www.canada.ca/en/health-canada/services/food-nutrition/public-involvement-partnerships/notice-stakeholders-transition-strategy-prepare-expiration-interim-policy-mitigate-infant-formula-shortages.html)。而这些食品的上市前审查正在进行中,豁免它们遵守FDA和FDR的特定规定。为了确保该命令的豁免不会带来不可接受的健康和安全风险,规定了与食品标签、向卫生部长通报和限制HMF销售有关的具体条件。该命令于2025年12月17日生效,当天在宪报第二部分公布。 |
| 1. | 通报成员:加拿大 |
| 2. | 负责机构: [ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
| 3. | 覆盖的产品: |
| 4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴[ ] 特定地区或国家
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| 5. |
通报标题:对特殊膳食用途食品的豁免令页数: 使用语言: 链接网址: |
| 6. | 内容简述:G/SPS/N/CAN/1576/Add.1(日期为2025年7月3日)中通知的拟议措施于2025年12月17日获得通过并公布,作为特殊膳食用途食品豁免令(该令)。该令包含两个部分:第一部分:允许在短缺或有短缺风险的情况下例外进口和/或销售婴儿配方奶粉(IF)、母乳强化剂(HMF)和流质配方饮食(FLD),将符合类别标准的食品豁免于《食品和药物法》(FDA)和《食品和药物条例》(FDR)的特定条款;第二部分:允许继续特殊进口和销售IFs和HMF,这是卫生部过渡战略的一部分(https://www.canada.ca/en/health-canada/services/food-nutrition/public-involvement-partnerships/notice-stakeholders-transition-strategy-prepare-expiration-interim-policy-mitigate-infant-formula-shortages.html)。而这些食品的上市前审查正在进行中,豁免它们遵守FDA和FDR的特定规定。为了确保该命令的豁免不会带来不可接受的健康和安全风险,规定了与食品标签、向卫生部长通报和限制HMF销售有关的具体条件。该命令于2025年12月17日生效,当天在宪报第二部分公布。 |
| 7. |
目的和理由:
[ ] 食品安全[ ] 动物健康[ ] 植物保护[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
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| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
| 9. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)[ ] 无
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| 10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
| 11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
| 12. |
拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月,及/或(年月日):[ ] 贸易促进措施:
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| 13. | 意见反馈截至日期: |
| 14. |
负责处理反馈意见的机构:
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| 15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):电子版可在以下网址获取:https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-eng.html(英文)https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-fra.html(法文)或向加拿大通报管理局和咨询点技术壁垒和法规司全球事务部111 Sussex DriveOttawa,Ontario K1A 0G2Canada电子邮件:enquirypointinternational.gc.ca索取
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| 应加拿大代表团的要求, 发送2025-12-18如下信息: |
| 通报标题:对特殊膳食用途食品的豁免令 |
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内容简述:
G/SPS/N/CAN/1576/Add.1(日期为2025年7月3日)中通知的拟议措施于2025年12月17日获得通过并公布,作为特殊膳食用途食品豁免令(该令)。该令包含两个部分:第一部分:允许在短缺或有短缺风险的情况下例外进口和/或销售婴儿配方奶粉(IF)、母乳强化剂(HMF)和流质配方饮食(FLD),将符合类别标准的食品豁免于《食品和药物法》(FDA)和《食品和药物条例》(FDR)的特定条款;第二部分:允许继续特殊进口和销售IFs和HMF,这是卫生部过渡战略的一部分(https://www.canada.ca/en/health-canada/services/food-nutrition/public-involvement-partnerships/notice-stakeholders-transition-strategy-prepare-expiration-interim-policy-mitigate-infant-formula-shortages.html)。而这些食品的上市前审查正在进行中,豁免它们遵守FDA和FDR的特定规定。为了确保该命令的豁免不会带来不可接受的健康和安全风险,规定了与食品标签、向卫生部长通报和限制HMF销售有关的具体条件。该命令于2025年12月17日生效,当天在宪报第二部分公布。
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| 该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
| 负责处理反馈意见的机构: |
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):电子版可在以下网址获取:https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-eng.html(英文)https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-fra.html(法文)或向加拿大通报管理局和咨询点技术壁垒和法规司全球事务部111 Sussex DriveOttawa,Ontario K1A 0G2Canada电子邮件:enquirypointinternational.gc.ca索取
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| 应加拿大代表团的要求, 发送2025-12-18如下信息: |
| 通报标题:对特殊膳食用途食品的豁免令 |
| G/SPS/N/CAN/1576/Add.1(日期为2025年7月3日)中通知的拟议措施于2025年12月17日获得通过并公布,作为特殊膳食用途食品豁免令(该令)。该令包含两个部分:第一部分:允许在短缺或有短缺风险的情况下例外进口和/或销售婴儿配方奶粉(IF)、母乳强化剂(HMF)和流质配方饮食(FLD),将符合类别标准的食品豁免于《食品和药物法》(FDA)和《食品和药物条例》(FDR)的特定条款;第二部分:允许继续特殊进口和销售IFs和HMF,这是卫生部过渡战略的一部分(https://www.canada.ca/en/health-canada/services/food-nutrition/public-involvement-partnerships/notice-stakeholders-transition-strategy-prepare-expiration-interim-policy-mitigate-infant-formula-shortages.html)。而这些食品的上市前审查正在进行中,豁免它们遵守FDA和FDR的特定规定。为了确保该命令的豁免不会带来不可接受的健康和安全风险,规定了与食品标签、向卫生部长通报和限制HMF销售有关的具体条件。该命令于2025年12月17日生效,当天在宪报第二部分公布。 |
| 该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
| 负责处理反馈意见的机构: |
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):电子版可在以下网址获取:https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-eng.html(英文)https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-fra.html(法文)或向加拿大通报管理局和咨询点技术壁垒和法规司全球事务部111 Sussex DriveOttawa,Ontario K1A 0G2Canada电子邮件:enquirypointinternational.gc.ca索取
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| 1. | 通报成员:加拿大 |
| 2. |
通报标题:对特殊膳食用途食品的豁免令使用语言: 页数: 链接网址: |
| 3. | 相关方:[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
| 4. | 覆盖的产品: |
| 5. | 等效性承认的确定以及任何相关程序或法规生效的日期(年/月/日): [ ] 公布日后6个月,及/或(年月日):[ ] 贸易促进措施: |
| 6. | 内容简述:G/SPS/N/CAN/1576/Add.1(日期为2025年7月3日)中通知的拟议措施于2025年12月17日获得通过并公布,作为特殊膳食用途食品豁免令(该令)。该令包含两个部分:第一部分:允许在短缺或有短缺风险的情况下例外进口和/或销售婴儿配方奶粉(IF)、母乳强化剂(HMF)和流质配方饮食(FLD),将符合类别标准的食品豁免于《食品和药物法》(FDA)和《食品和药物条例》(FDR)的特定条款;第二部分:允许继续特殊进口和销售IFs和HMF,这是卫生部过渡战略的一部分(https://www.canada.ca/en/health-canada/services/food-nutrition/public-involvement-partnerships/notice-stakeholders-transition-strategy-prepare-expiration-interim-policy-mitigate-infant-formula-shortages.html)。而这些食品的上市前审查正在进行中,豁免它们遵守FDA和FDR的特定规定。为了确保该命令的豁免不会带来不可接受的健康和安全风险,规定了与食品标签、向卫生部长通报和限制HMF销售有关的具体条件。该命令于2025年12月17日生效,当天在宪报第二部分公布。 |
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):电子版可在以下网址获取:https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-eng.html(英文)https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-fra.html(法文)或向加拿大通报管理局和咨询点技术壁垒和法规司全球事务部111 Sussex DriveOttawa,Ontario K1A 0G2Canada电子邮件:enquirypointinternational.gc.ca索取
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