| 1. | 通报成员：日本 |
| 2. | 负责机构：厚生劳动省 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1[ ] 3.2[ ] 7.2
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：药品（HS：30）
ICS：[] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：《日本药典第十九版》的制定；页数：7 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：厚生劳动省将根据《确保药品和医疗器械等产品品质、效能及安全性法》第41条第1款的规定，废除《日本药典第十八版》并制定第十九版。 |
| 7. | 目的和理由：为保持药品的适当特性和质量，制定《日本药典第十九版》。 |
| 8. | 相关文件： • 《确保药品和医疗器械等产品品质、效能及安全性法》 https://www.japaneselawtranslation.go.jp/en/laws/view/3213 • 此修订案通过时将在《官报》上公布。 • 相关通报：G/TBT/N/JPN/797 |
| 9. |
拟批准日期：
2026年4月初（计划） 拟生效日期： 2026年4月初（计划） |
| 10. | 意见反馈截至日期：2025年12月16日；[X]距通报60天；指定处理有关通报的意见的机构或当局的详细联系方式：日本咨询点 外交部经济事务局国际贸易处 传真：(+81 3) 5501 8343 电子邮件：enquiry@mofa.go.jp |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/JPN/25_06914_00_e.pdf 日本咨询点
外交部经济事务局国际贸易处
传真：(+81 3) 5501 8343
电子邮件：enquiry@mofa.go.jp
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