| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构： |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：
ICS：[] HS：[] |
| 5. |
通报标题：2022年7月1日第162号规范性指令页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：补遗原因：[]评议期变更-日期：[]已通知采取的措施-日期：[]通报措施公布-日期：[]通报措施生效-日期：[]最终措施文本可从1获得：[]通报措施撤回或撤销日期：·若措施被重新通报，则相关编号为：[X]通知措施的内容或范围发生变化，文本可从1获得：https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000381&sgl_tipo=INM&sgl_orgao=DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2025&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/BRA/modification/25_05174_00_x.pdf新的评论截止日期（如果适用）：[]发布的解释性指南和文本可从1获得：[]其他：描述：2022年7月1日第162号规范性指令——之前通过G/TBT/N/BRA/1417通知——规定了动物源性食品中兽药活性药物成分（API）的可接受日摄入量（ADI）、急性参考剂量（DRfA）和最大残留限量（MRL），已被2025年7月28日第381号规范性指令进行了更改。最终文本只有葡萄牙语版本，可在以下网址下载：https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000381&sgl_tipo=INM&sgl_orgao=DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2025&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
拟生效日期： |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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