| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构： |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：
ICS：[] HS：[] |
| 5. |
通报标题：决议–RDC编号730，2022年7月1日页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：补遗原因：[]评议期变更-日期：[]已通知采取的措施-日期：[]通报措施公布-日期：[]通报措施生效-日期：[]最终措施文本可从1获得：[]通报措施撤回或撤销日期：若措施被重新通报，则相关编号为：[X]通知措施的内容或范围发生变化，文本可从1获得：https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000984&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2025&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696新的意见截止日期（如果适用）：[]发布的解释性指南和文本可从1获得：[]其他：描述：决议-RDC编号730，2022年7月1日-之前通过G/TBT/N/BRA/1421通知-其中包含有关兽药产品人类健康风险评估、兽药产品最大残留限量(MRL)的规定动物源性食品和用于合格评定目的的分析方法，经2025年7月28日第984号决议更改最终文本只有葡萄牙语版本，可在以下网址下载：https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000984&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2025&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
拟生效日期： |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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