萨尔瓦多技术法规(RTS) 11.02.01:16:药品。人用药。生物等效性和互换性。

萨尔瓦多技术法规(RTS) 11.02.01:16:药品。人用药。生物等效性和互换性。
以下  2022 年 09 月 06 日 的信息根据 萨尔瓦多 代表团的要求分发。

萨尔瓦多技术法规 RTS 11.02.01:16 制药产品人用药品。生物等效性和互换性（萨尔瓦多技术法规（RTS）11.02.01:16:医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性）

标题：萨尔瓦多技术法规 RTS 11.02.01:16 制药产品人用药品。生物等效性和互换性（萨尔瓦多技术法规（RTS）11.02.01:16:医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性）
补遗理由：
[]评议期变更 - 日期：
[]批准的通报措施 - 日期：
[]公布的通报措施 - 日期：
[]通报措施生效 - 日期：
[]最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:此信息可通过网址、PDF附件或其他有关最终措施/措施变更/解释性指南文本等信息进行提供。]
[ ]通报的措施被撤回或撤销 - 日期： 相关编号（如果重新通报措施）：
[X]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下机构得到1：更新了《萨尔瓦多技术法规》的内容。  因此，自本通知发出之日起，将有60天的时间提交评论和意见。
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/SLV/modification/22_6001_00_s.pdf 新的意见反馈截止日期（如适用）：自通报之日起60天内
[]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1:
[]其他：
说明：萨尔瓦多技术法规（RTS）11.02.01:16的内容：医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性已经更新，现在被称为RTS 11.02.01:22 制药产品。  人用药品。生物等效性和生物可互换性（第2次修订）（萨尔瓦多技术法规11.02.01:22:医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性（第2版））。鉴于上述情况，自通报之日起，将有60天的期限来提交评议意见和观察结果。