修订非处方专论M020：人用非处方防晒药品及相关信息

以下2026-06-11的信息根据美国代表团的要求分发。
修订非处方专论M020：人用非处方防晒药品及相关信息
补遗原因：[]评议期变更-日期：[]通报措施通过-日期：[X]通报措施公布-日期：2026年6月10日[X]通报措施生效-日期：2026年6月10日[X]最终措施文本可从1获得：https://members.wto.org/crnattachments/2026/TBT/USA/final_measure/26_03055_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2026/TBT/USA/final_measure/26_03055_01_e.pdf[]通报措施撤回或撤销日期：若措施被重新通报，则相关编号为：[]通报措施的内容或范围发生变化，文本可从1获得：新的意见反馈截止日期（如适用）：[]发布的解释性指南和文本可从1获得：[]其他：描述：为了响应非处方药（OTC）专论订单请求（OMOR），美国食品药品监督管理局（FDA）宣布在其网站上发布最终行政命令（最终命令）（OTC000039），标题为“修订非处方药专论M020：非处方人类使用的防晒药物及相关信息”。该最终命令修订了“非处方专论M020：非处方人用防晒药品”（OTC专论M020），添加浓度高达6%的贝莫三嗪作为防晒活性成分。如果含有贝莫三嗪醇的防晒制剂符合经本最终命令修订的OTC专论M020中描述的条件，则通常认为其是安全有效的（GRASE）。FDA网站上发布的最终订单公告于2026年6月10日在《联邦公报》上发布。91联邦公报（FR）35220，2026年6月10日：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-06-10/html/2026-11578.htmhttps://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-06-10/pdf/2026-11578.pdfhttps://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/omuf/order/supportDoc/OTC000039/Final_Administrative_Order.pdf本可用性通知由案卷号FDA-2025-N-6494标识。Docket文件夹可在Regulations.gov上找到：https：//www.regulations.gov/docket/FDA-2025-N-6494/document，并提供对主要文件以及收到的意见的访问。也可以通过搜索案卷号从Regulations.gov获取文件。先前在符号G/TBT/N/USA/1443下通知的行动由文件号FDA-1978-N-0018和FDA-2025-N-6494标识。脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。