| 1. | 通报成员:加拿大 |
| 2. | 负责机构: |
| 3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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| 4. | 覆盖的产品:
ICS:[] HS:[] |
| 5. |
通报标题:就拟议分阶段实施部级信赖令参考清单进行磋商页数: 使用语言: 链接网址: |
| 6. | 内容简述:补遗原因:[]评议期变更-日期:[]通报措施通过-日期:[X]通报措施公布-日期:2026年5月5日[]通报措施生效-日期:[X]最终措施文本可从1获得:通知:卫生部就拟议分阶段实施部长级依赖令参考清单寻求加拿大(英文和法文):https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposed-phased-implementation-incorporated-by-reference-list-ministerial-reliance-order/notice.htmlhttps://www.canada.ca/fr/sante-canadai/programmes/consultation-mise-oeuvre-progressive-proposee-liste-incorporee-par-renvoi-arrete-ministeriel-prevoyant-recours-decisions-autorites-reglementaires-etrangeres/avis.html咨询:就拟议分阶段实施部长信赖令参考清单进行咨询(英文和法文):https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposed-phased-implementation-incorporated-by-reference-list-ministerial-reliance-order.htmlhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/programmes/consultation-mise-oeuvre-progressive-proposee-liste-incorporee-par-renvoi-arrete-ministeriel-prevoyant-recours-decisions-autorites-reglementaires-etrangeres.html[]通报措施撤回或撤销日期:·若措施被重新通报,则相关编号为:[]通报措施的内容或范围发生变化,文本可从1获得:新的意见反馈截止日期(如适用):[]发布的解释性指南和文本可从1获得:[]其他:描述:本通报的目的是就制定和更新通过引用纳入(IbR)列表的拟议分阶段实施流程寻求反馈。该清单将列出药物类别和外国监管机构(FRA)的命令,规定依赖外国监管机构关于某些药物的决定或文件(命令)。拟议命令在G/TBT/N/CAN/765中通知。收到的意见将用于为与名单管理相关的后续步骤提供信息,包括IbR名单第二阶段的咨询方法。这将有助于确保填充IbR名单的政策得到行业、下游合作伙伴(如各省和地区)、其他感兴趣的利益相关者和公众的通知并做出回应。咨询于2026年5月5日开始,加拿大卫生部欢迎在2026年6月4日之前提供意见。脚注1:可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
| 7. | 目的和理由: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
| 10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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