该决议草案规定批准确定兽药产品中活性物质最大残留限量的程序，特别是：- 制定提交确定最大残留限量申请的程序及其所附文件清单；· 定义药理活性物质档案内容和结构的要求，包括进行安全性评估所需的科学数据；• 建立一个机制，对人类健康进行科学风险评估，同时考虑到国际公认的方法；• 确定关于制定、修订、临时制定或撤销最大残留限量的决策标准；•界定主管当局在组织对提交的材料进行专家评估、通过相关决定和维护已确定的最大残留限量清单方面的权力。本程序规定了以下规则和程序：- 动物源性食品中允许的活性物质的最大残留限量；- 在本程序下尚未确定最大残留限量的某些物质的情况下，出于控制原因确定的药理活性物质的残留水平。本规程不适用于免疫兽药产品中用于诱导主动或被动免疫或诊断免疫状态的生物衍生活性成分，也不适用于因生产过程而无意添加到食品中的物质。本程序的规定应符合禁止使用某些具有激素或甲状腺抑制作用的物质和β-激动剂的立法。兽药产品中使用或拟使用的药理活性物质应在授权前确定最大残留限量。该程序草案还规定，禁止以与最大残留限量或行动参考点有关的理由阻碍动物源性食品的进口或投放市场，前提是该程序及其实施措施已得到遵守。