| 1. | 通报成员：墨西哥 |
| 2. | 负责机构： |
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通报依据的条款：
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：
ICS： HS： |
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通报标题：墨西哥官方标准草案PROY-NOM-241-SSA1-2024，医疗器械良好制造规范。页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：以下2025年04月15日的信息根据 墨西哥 代表团的要求分发。 墨西哥官方标准草案PROY-NOM-241-SSA1-2024，医疗器械良好制造规范。 补遗理由： [ ]评议期变更日期： [ ]通报措施通过日期： [ ]通报措施公布日期： [ ]通报措施生效日期： [ ]最终措施的文本可从以下地址获取1： [ ]通报措施撤回或撤销日期： 若措施被重新通报，则相关编号为： [ ]如果通报的措施内容或范围发生变化，文本可从以下地址获取1： 新的意见反馈截止日期（如适用）： [ ]发布的解释性准则及其文本可从以下地址获取1： [X]其他： https://diariooficial.gob.mx/normasOficiales/9494/salud/salud.html https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/MEX/25_02902_00_s.pdf 描述：对2024年7月26日发布的墨西哥官方标准草案PROY-NOM-241-SSA1-2024《医疗器械良好制造规范》的评论的回应已发布。 脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相关文件： |
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拟批准日期：
拟生效日期： |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
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