| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会指定处理有关通报的意见的机构或当局的名称和地址（包括电话和传真号码、电子邮件和网站地址，如果有）如果与上述内容不同，则应注明：欧盟委员会，EU-TBT查询点，传真：+(32)2 299 80 43，电子邮件：grow-eu-tbt@ec.europa.eu网站：防止国际贸易壁垒TBT-欧盟委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：2.9.2[X],2.10.1[ ],5.6.2[ ],5.7.1[ ],3.2[ ],7.2[ ],
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：被列为药物前体的化学物质
ICS： HS： |
| 5. |
通报标题：修订欧洲议会和理事会第273/2004号条例（欧共体）和理事会第111/2005号条例（欧共体）的委员会授权条例草案，内容涉及将药物前体4-哌啶酮和1-boc-4-哌啶酮列入附表物质清单；页数：7；3 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：该委员会条例草案将4-哌啶酮和1-boc-4-哌啶酮添加到第111/2005号条例（EC）附表物质清单的第1类中。经营者有义务持有第1类许可证。根据该条例第5条，他们还将对任何含有该物质的包装有特殊的标签要求。 |
| 7. | 目的和理由：4-哌啶酮和1-boc-4-哌啶酮是非常适合非法制造芬太尼和一些芬太尼类似物的前体，其中一些被列入1961年公约附表一，一些也被列入该公约附表四,这些药物的使用对人类健康构成重大风险,；保护人类健康或安全 |
| 8. | 相关文件： 1988年12月19日《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》第12条；理事会第111/2005号条例（欧共体）规定了监测欧盟与第三国之间毒品前体贸易的规则。http：//eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/？qid=1426599802066&uri=CELEX：32005R0111 |
| 9. |
拟批准日期：
2025年第三季度 拟生效日期： 这些条款将在《欧盟官方公报》公布20天后生效并适用。 |
| 10. | 意见反馈截至日期：通报后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会，EU-TBT咨询点，传真：+(32)2 299 80 43，电子邮件：grow-eu-tbt@ec.europa.eu文本可在EU-TBT网站上查阅：https://technical-barriers-trade.ec.europa.eu/en/homehttps://members.wto.org/crnattachments/2025/tbt/EEC/25_02611_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/tbt/EEC/25_02611_01_e.pdf
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